再鼎医药瑞普替尼上市申请获NMPA受理

2023年6月28日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）瑞普替尼已被接受（repotrectinib）用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新药上市申请。

据悉，今年5月，国家食品药品监督管理局药品评估中心（CDE）将瑞普替尼纳入治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的优先级。