今天(6月30日)，中国细胞工程有限公司宣布国家药品监督管理局(NMPA)贝伐珠单抗注射液安贝珠已正式批准公司自主研发®上市申请。安贝珠®经批准的上市进一步丰富了公司在肿瘤治疗领域的商业产品管道，将为更多中国患者带来高质量、负担得起的治疗选择，为国家医药产业的发展做出贡献。
图片来源：神州细胞官微
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据悉，安贝珠®重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液是为中国细胞自主研发的，是贝伐珠单抗注射液(安维汀)®）批准的生物类似药物包括转移性结直肠癌、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌和宫颈癌。
通过阻断游离态VEGF和VEGF受体，可以使用靶向特异的VEGF抗体药物（VEGFRs）结合减少肿瘤内新生血管的产生，使肿瘤组织失去生存和增生所需的营养环境，改善肿瘤免疫激活环境。
