绿叶制药1类镇痛新药LY03014完成II期临床患者入组

7月6日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的中国化学药品1类新药LY03014已在中国完成II期临床试验。LY03014是一种新型的小分子G蛋白偏向性阿片受体（MOR）激动剂计划用于治疗术后中重度疼痛和癌性爆发性疼痛。

II期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行比较的临床研究，旨在评估LY03014在腹部手术后中重度疼痛患者中的初步镇痛效果和安全性。完成的I期临床试验结果表明，单次输注LY03014可显著提高受试者的疼痛阈值和耐受性，整体安全性良好。