经批准19天后，实现商业供应，使雄激素剥夺治疗药物的新选择具有疗效、安全和用药体验，快速可及，惠及中国前列腺癌患者
近日，百济神州与绿叶制药集团联合宣布，戈舍瑞林微球(中文商标:百拓维®）经批准后19天内实现商业供应，同时在全国多家医院投入临床使用，迅速惠及中国前列腺癌患者。
百拓维®戈舍瑞林长效微球制剂是世界上第一个也是目前唯一批准上市的，通过全球绿叶制药领先的创新微球技术，可以在给药周期内实现更稳定的药物释放，使睾酮控制效果更加稳定，具有治疗效果和安全性；改进后的注射针直径仅为0.8mm，可大大改善患者的注射体验。6月30日，中国国家药品监督管理局批准的前列腺癌患者注射戈舍瑞林微球。
百济神州大中华区首席商务官尹敏女士说：
百拓维®从批准到投入临床使用只持续了19天，这是百济神州与绿叶制药的又一里程碑，再次证实了百济神州团队在供应链、营销等环节成熟高效的商业化能力。未来，我们期待通过百济神州的商业实力，不仅为中国患者带来最好的治疗选择，也为中国人民带来世界上最好的创新药物。
绿叶制药集团总裁杨荣兵先生说：
百拓维®在批准后的第一次，我们立即整合各部门的资源，全面加快生产和供应链保障，致力于以更快的速度、更好的产品和更广泛的覆盖服务于大多数患者的治疗需求。我们将与百济神州保持密切合作，继续改进百拓维度®药物的可及性给更多的病人带来了好消息。
本次百拓维®高效供应的实现也得益于百济神州强大的商业能力和药品管理质量管理规范（GSP）合格子公司苏济（苏州）制药有限公司（以下简称“苏济”）的领先供应链水平和冷链运输能力在短短两天内完成了从产品接收、配送到相关医院的全过程，以最快的速度实现新产品的可及性。此前，苏济只用了一个多月就成功申请了蛋肽产品的经营资格，为百拓维®为供销做好充分准备。同时，为深化百济神州“研、产、销”全产业价值链布局，满足更多维度的产品商业化需求树立了良好的榜样。
关于前列腺癌
前列腺癌是世界上第二大常见的男性癌症，在男性癌症死亡人数中排名第五，2020年新发病例约140万例，死亡人数约37.5万例。近年来，我国前列腺癌发病率持续上升，年增长率为7.1%，男性肿瘤发病率居首位。与发达国家和地区95%以上的患者相比，我国前列腺癌患者的五年生存率约为66.4%2。由于前列腺癌的早期症状并不典型，前列腺特异性抗原筛查的覆盖率仍然很低，中国约40%~70%的前列腺癌患者在初步诊断时已经在地区或远处转移了4次。雄激素剥夺治疗药物以促性腺激素释放激素激动剂为代表的趋势是前列腺癌患者的基石治疗方案，贯穿患者治疗的各个阶段5。
