泽璟制药ZGGS15双特异性抗体获得FDA临床试验许可

2023年6月8日，泽京制药宣布其在研产品注射ZGS15（LAG-3/TIGIT）美国食品药品监督管理局申请双特异性抗体临床试验（FDA）批准用于治疗晚期实体瘤。根据公共信息，ZGGS15是世界上第一个批准并即将进入临床试验的抗LAG-3/TIGIT双特异性抗体。

此前，2023年4月24日，泽京药业宣布，ZGGS15用于治疗晚期实体瘤的临床试验已获国家食品药品监督管理局批准（NMPA）批准。中国和美国同时批准注射ZGGS15的临床试验，泽京制药将积极推进该产品的临床研究。