近日，国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片(商品名称:多泽润®）上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）局部晚期或转移性19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变非小细胞肺癌（NSCLC）病人的一线治疗。
达可替尼是一种口服、选择性、三磷腺苷（ATP）具有竞争力和不可逆性的人表皮生长因子受体（HER，erbB）通过抑制EGFR家族酪氨酸激酶活性，对家族受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂起到抗肿瘤作用。
在局部晚期或转移性表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌患者中，达可替尼片的上市将提供新的治疗方法。
非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌(鳞状细胞癌)、与小细胞癌相比，腺癌和大细胞癌的癌细胞生长和分裂缓慢，扩散和转移相对较晚，约占所有肺癌的80%。大约75%的患者已经处于中晚期，五年生存率很低。
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