2020年11月30日/美通社/-中国领先的创新研发驱动型医药集团-中国生物制药有限公司公布截至2020年9月30日（「回顾期」）未经审核的财务业绩。回顾期间，集团抓住行业政策机遇，推动集团整体战略转型，包括加快新药开发，构建互联网生态系统，推动新产品收入上升66.9%至66.6亿元，标志着转型的阶段性成功。
发展重点
集团多种新上市产品和抗肿瘤产品销量大幅增长。期间，新产品贡献收入约66.6亿元，年增长66.9%，占总收入约36.7%。
去年同期，创新药的比例从20%增加到25%左右，大量重磅产品即将上市。
抗肿瘤药物销售额约57.92亿元，较去年同期增长约37.8%。
2018年新上市品种13个，2019年新上市品种26个，2020年新上市品种26个。
研发取得理想成绩，第三季度获得11份生产批准。截至2020年9月30日至9个月，研发总支出约占集团收入的11.6%。
该集团通过多个互联网平台与医患建立了便捷的沟通，并通过多个合格的平台开展了互联网营销活动，取得了显著成效。
集团成员企业正大天晴连续六年入选中国医药工业信息中心「中国医药工业百强企业」前20名同时被评为前20名「2020年中国医药研发产品线最佳工业企业」。
「2020年全国药店周暨中国医药行业百强年会，中国医药互联网经济年会」上发布「2019年中国医药行业百强系列榜单」--「中国化药企业排名前100名」，生物制药在中国排名第二。
业绩表现
回顾期间，集团收入约181.3亿元(2019年9个月:193.2亿元)。去年同期新产品销售收入占总收入的20.6%左右上升到回顾期的36.7%左右。归属于母公司的持有人应占利润约18.5亿元(2019年9个月:22.6亿元)。每股利润约为9.81分(2019年9个月:11.95分)。无形资产摊销费用(扣除相关递延税和非控制权益)因收购北京泰德24%权益而产生的新增可识别费用(扣除)、在股权投资和金融资产未实现公允价值损失（净额）、可转换债券嵌入衍生部分的公允价值损失和可转换债券债务部分的实际利息费用的影响后，基本利润约为22.9亿元（2019年9个月：26.0亿元）。以基本利润计算的每股利润约为12.16分(2019年9个月:13.77分)。集团财务状况保持稳定，期末现金和银行余额约161.0亿元。
董事会宣布每季度分配2港仙股息。连同第一季度2港仙股息和第二季度2港仙股息，第三季度共分配6港仙股息(2019年9个月:6港仙)。
疫情冲击全球，行业政策加快企业变革
回顾过程中，全球疫情危机远未结束。但中国在兼顾严格疫情防控的同时，逐步复工复产，医院门诊和住院患者数量恢复，医药销售有所改善。
政府出台多份文件，推进分级诊疗和医疗联合体建设，推动首诊终端下沉。鼓励「互联网+医疗健康」以及医疗信息化建设，进一步放宽互联网诊疗范围的限制，努力将合格的医疗服务纳入医疗保险报销。
进一步深化医疗保险控费改革。在诊疗终端，推进国家试点、疾病诊断相关分组支付模式，并出台基本医疗保险药品管理措施，加强对医疗保险药品的控制。第三次全国带量采购涉及品种较多，平均降价53%，多品种降价90%以上。国家药品批量采购范围逐步扩大，趋于制度化、规范化，竞争日益激烈，对行业利润和产品结构有明显影响，加快药品营销模式改革和企业两极分化。
国家医疗保险药品目录调整正式启动，开启了国家医疗保险目录动态调整的序幕。创新药物和抗肿瘤药物有更多的机会更快地纳入医疗保险。国家医疗保险继续加强覆盖范围，逐步扩大门诊报销范围，有望提高上述产品的可及性和公平性。
回顾过程中，国家药品监督管理局发布了三份技术文件，包括《突破性治疗药物审查程序（试行）》，加快创新药物的申请和审查，鼓励进一步实施创新审查和审批政策。
针对政策变化，促进产品结构转型
回顾期间，随着医院患者数量的增加，集团医药产品销售逐步恢复。三批国家采购涉及集团肝病、心血管、疼痛治疗等领域的主要产品，对集团不同产品的销售有不同的影响。对于新批准的产品，如抗肿瘤药物晴可舒、安显、吉至、维首、呼吸系统药物晴可舒、心血管系统药物安倍宁、泰舒乐、安新芬、倍利舒、骨关节药物泰妍、苏立宝等。
集团积极应对批量采购对营销成本结构的影响，迅速将学术和推广投资转移到新产品上，通过批量采购与所选产品相关产品的营销组合，取得了良好的效果。抗肿瘤新产品显示、依尼舒、乐伟新、益久、清可依、化疗止吐药、镇痛新产品芬可欣、玉安、抗感染新产品天明、抗速度平、丰瑞能、易瑞达、造影产品显示爱、清立明取得了理想的效果。
销售转型，构建互联网生态系统
疫情期间，集团通过各种互联网平台与医患建立了便捷的沟通，加强了心血管、呼吸、疼痛、肝病、肿瘤等领域慢性病的管理布局，提高了患者的专业认知和产品应用知识。集团通过多个合格平台开展互联网营销活动，取得显著成效。
研发
在回顾期间，研发取得了理想的成绩。在第三季度，集团获得了6份临床批准、11份生产批准和15份一致性评估批准、6份临床申报、6份一致性评估申报和2份生产申报。共有398种临床批准、临床试验和申报产品，其中肝病药物37种，抗肿瘤药物190种，呼吸系统药物22种，内分泌药物20种，心脑血管药物16种，其他药物113种。
长期以来，集团高度重视R&D，结合自主创新、联合开发、模仿开发的R&D理念，不断提高R&D水平和速度，并将其视为可持续发展的基础，增加R&D的资金投入。截至2020年9月30日至9个月，R&D总支出约21.1亿元，约占集团收入的11.6%。
该集团还非常重视知识产权的保护，以提高其核心竞争力。第三季度，该集团获得了37项授权公告专利和119项新专利申请。该集团已获得879项发明专利、30项实用新型专利和115项外观设计专利。
展望
展望未来，集团将继续贴近时代特点，顺应潮流，加快新药开发，继续优化产品线研究，继续完善互联网生态系统布局，促进组织结构转型升级，努力尽快实现集团全面战略转型，为集团长期发展奠定更坚实的基础，为股东创造长期价值。
