近日，加科思发布公告称，其全球首创新药Aurora自主研发 A(极光激酶A)I/IIA期抑制剂JAB-2485的临床研究在美国完成了晚期实体瘤患者的第一次给药。
JAB-2485是高选择性小分子Aurora A抑制剂，目前世界上还没有类似的商业产品。加科思自主研发的JAB-2485是美国第三家临床试验公司 抑制剂。加科思临床团队将独立完成临床试验，标志着加科思全球研发能力的进一步提高。
JAB-临床前数据显示，2485具有良好的抗肿瘤活性，JAB-2485在生化和细胞水平上具有很高的选择性，JAB-Aurora2485 Aurora B抑制活性超过1000倍，有潜力使小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等肿瘤患者受益。
相关研究表明，Aurora 解决KRASA和SHP2抑制剂的潜力 G12C抑制剂的耐药性之一也有望与BET抑制剂结合，增强肿瘤杀伤效果。加科思还拥有自主研发的SHP2抑制剂（JAB-3312、JAB-3068）、Aurora A抑制剂（JAB-2485）、KRAS G12C抑制剂（JAB-21822、BET抑制剂（JAB-8263)在临床试验阶段，预计未来将推出内部联合用药，为患者带来更多的治疗方案。
JAB-2485临床研究
JAB-2485临床研究(NCT05490472)是一项开放的研究，I/IIA期国际多中心研究旨在评估JAB-2485治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、PK和初步抗肿瘤活性。预计2026年8月完成国际多中心研究计划招募102名患者。
关于加科思
加科思药业(1167).HK)致力于为患者提供突破性的治疗方案。公司的研究项目围绕KRASS、P53免疫、肿瘤代谢、RB、以世界前三名为目标的MYC六大肿瘤信号通道布局。该公司的愿景是与合作伙伴携手合作，成为全球公认的药品研发领导者。加科思的实验室位于中国北京、上海和波士顿，拥有诱导变构药物发现和iADC药物研发的平台。
