VacCon 2019年疫苗质量安全论坛
第十二届中国生物产业大会分论坛
第一轮通知
2019年6月10日至11日，广州白云国际会议中心
2018年11月11日，国家市场监督管理局发布了《中华人民共和国疫苗管理法》（草案）。加强疫苗监督，从开发、生产、流通、疫苗接种等方面加强疫苗监督，实行最严格的标准、最严格的监督、最严格的处罚和最严肃的问责制。
短短三四十年，我国疫苗产业发展迅速，疫苗研发早已走在世界前列。快速发展必然会忽视许多不完善的问题。长春长生疫苗事件暴露了质量、安全、流通等诸多不可忽视的问题，给行业敲响了深刻的警钟。“疫苗与人民健康、公共卫生安全和国家安全有关。如何建立完善的临床试验审查机制？如何优化生产工艺，提高质量控制标准？如何保证和追溯疫苗冷链的全过程质量？
作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，Vaccon疫苗质量安全论坛定于2019年6月10日至11日在广州举行，“安全”将成为本次论坛的主题。论坛将邀请国内外疫苗领域30多名专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等，围绕法律法规监督、安全评价、生产技术、冷链流通等方面进行广泛深入的技术和标准讨论。
Vaccon2019组委会期待与更多疫苗领域的专业人士携手构建坚实的质量安全体系，重塑中国疫苗的信心！
论坛主席：中国生物工程学会会长高福，中国科学院院士，中国疾病预防控制中心主任
主办方：中国生物工程学会
承办方:上海商图信息咨询有限公司BMAP
全新的专题板块
6月10日
法律法规监管下的疫苗开发
安全：加强我国疫苗管理和监督的实施
走向国际:疫苗WHO预认证及其未来免疫规划趋势
我国疫苗相关标准产品的开发和技术标准化进展
新疫苗在国际标准下的质量分析和控制
建立新疫苗传输系统下的疫苗分析检测和质量控制标准
一种用于识别和分析疫苗蛋白结构的新技术
国际药典更新生物制品疫苗的质量和技术要求
多糖疫苗多糖结构分析与识别的质量控制研究
案例研究：多价疫苗安全与质量控制的要点
圆桌讨论：
(1)教育与传播-如何重塑国内疫苗信心？
(2)圆桌讨论:产学研视角:疫苗安全科学创新
6月11日
符合全球标准的疫苗工艺和安全生产
保证疫苗产品的质量、安全性和有效性，从产品设计的源头
质量源于疫苗工艺开发中设计和工艺分析技术的应用
用细胞基质无血清培养技术生产疫苗的创新技术
新一代疫苗开发更安全、更有效的研究进展
新型疫苗分析检测与分离纯化工艺纯化的领先实践
中国疫苗质量安全的机遇和挑战
疫苗生产中的GMP管理和质量控制策略
从GMP到GSP：疫苗冷链全过程质量保证策略
临床前到临床安全评估
中国疫苗临床开发和长期效果评价的安全监督更新
现代新疫苗临床前安全评价策略及存在的问题
案例研究：疫苗临床开发的临床设计与评价
GCP下疫苗临床试验质量控制难点分析
参会群体
业务发展部、研发部、疫苗生物制品公司质量部的高级管理人员
各大高校的优秀研究机构和科学家
法律、法规和监管机构
CRO和CMO高级管理人员
生物技术、质量分析设备供应商
已确认嘉宾
中国生物工程学会会长高福，中国科学院院士，中国疾病预防控制中心主任
中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家王俊志
国家药品监督管理局专家
广东省疾控中心主任张永慧
安康，华兰生物董事长
上海泽润生物科技有限公司首席执行官史力
巢守柏，康希诺生物有限公司首席运营官
依生生生物制药有限公司董事长张译
中国医学科学院医学生物学研究所所长李琦涵
邹全明，陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任
中国科学院广州生物医学与健康研究院特聘教授陈玲，首任院长
复旦大学基础医学院教授王宾，治疗性疫苗国家工程实验室主任
依生生生物制药有限公司总裁邵辉、首席执行官
深圳康泰生物制品有限公司副总裁郑海发、北京民海生物科技有限公司总经理、首席科学家
广东华南联合疫苗开发有限公司董事长彭涛
拟邀嘉宾
GaudenGalea，世界卫生组织驻华代表
国家“863”计划疫苗项目首席科学家、国药中生董事长杨晓明
Fouad Atouf，全球生物制品副总裁美国药典委员会
Jeffrey Ulmer，GSK疫苗临床前开发副总裁
广东华南联合疫苗开发有限公司董事长兼首席科学家彭涛
本次论坛提供限量免费门票(仅针对疫苗研究生产企业人员。门票包括:两天会议门票和会议资料；自理餐饮和住宿)；
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网址：www.bmapglobal.com/vacon2019年
