留步!药智邀您体验《美国上市药品数据库》

   2020-11-05 声远医药网44880
核心提示:药智数据“美国上市药品数据库”等你来体验!

FDA是世界上最先进、最早、最完善的药品监管机构。如果一种药物通过了美国FDA的审查,它在相应的领域是权威的。


药智数据“美国上市药品数据库”提供1939年以后经FDA批准的产品,包括药品评估中心(CDER)所有产品和一些生物制品中心的评估(CBER)评估产品。通过不同的筛选功能,多样化的展示方式,提供简单方便的查询服务。


      功能展示      


(1)拥有“按申请号浏览”、“按通用名称浏览”、“按申请机构浏览”等待浏览,使数据库清晰(如图所示)。



(2)与其他图书馆一样,检索方法也有“基础检索”、“条件检索”、“高级检索”等等。对于搜索项目,将商品名称和活性成分(中英文)合并检索,在条件筛选中,根据需要筛选所需条件(如图所示)。



(3)在“智能分析”通过可视化分析,多维度直观地显示数据。您还可以下载图表,一目了然地查看信息(如图所示)。



(4)在详细信息页面添加药物概述、适应症和临床试验信息,并详细显示药物相关信息(如图)。



(5)如果要与现有数据进行比较,可以使用“导出”导出和分析数据信息的功能。


小编只解释了一小部分,你需要亲自探索更多的功能!


     体验通道    


>>>VIP用户


登录企业版药智数据→“在美国上市的药品数据库“”


或点击在美国上市的药品数据库一键直达,立即进入体验~


>>>非VIP用户


申请体验可以免费申请;


免费试用申请渠道:https://vip.yaozh.com/introduce?tryout=1&ga_source=vip&ga_name=new


 
举报收藏 0打赏 0评论 0
 
更多>同类医药资讯
推荐图文
推荐医药资讯
点击排行
网站首页  |  联系方式  |  网站声明  |  使用协议  |  隐私政策  |  服务项目  |  关于我们  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  鲁ICP备18028751号-2