基石药业与LegoChem Biosciences达成新型抗体偶联药物全球授权协议

   2020-10-29 声远医药网31080
核心提示:LCB71是一款潜在同类首创或同类最优的抗体偶联药物(antibody drug conjugate , ADC)。
  • 基石药业将获得LCB71在韩国以外地区开发和商业化ROR1抗体偶联药物的独家授权

  • 该协议为基石药业的管道带来了一种潜在的同类第一或同类最佳候选药物,可用于单药治疗或联合治疗一系列癌症适应症

  • LCB71在临床前研究中表现出疗效,降低了药物毒性


基石药业(香港证券交易所代码:2616)今天宣布,Legochem Biosciences, Inc.就LCB71的发展和商业化达成授权协议。LCB71是潜在的抗体偶联药物(antibody drug conjugate , ADC)。


根据协议条款,基石制药将获得独家授权,主导LCB71在韩国以外世界其他地区的发展和商业化;LCB将获得1000万美元的首付、里程碑支付和额外的分级特许权使用费,最高可达3.535亿美元。


基石制药董事长兼首席执行官江宁军博士表示:“我们很高兴与领先的ADC平台企业LCB达成合作,并获得LCB71在韩国以外的全球授权。该药物在新兴肿瘤学领域具有很高的差异化特性。该协议将为基石药业的研发管道带来第一款ADC产品,并通过这种新的产品形式加强基石药业在精准治疗业务领域的优势。我们将充分发挥本产品的潜力,造福全球患者。”


LCB71是受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)是目标临床前抗体偶联药物,目前正在进行新药临床应用研究。针对各种实体和血液恶性肿瘤,ROR1是一种潜在的ADC靶点。ROR1在白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多种癌症中表现较高。


LCB71具有吡咯和苯二氮卓卓卓的专有肿瘤激活作用 (pyrrolobenzodiazepine, PBD)与传统PBD负荷相关的典型毒性问题可以通过前毒素来解决。LCB71已被证明在几种临床前癌症模型中具有完全的肿瘤抑制作用,这可能转化为各种实体和血液恶性肿瘤的广泛治疗指标。此外,LCB71利用定向偶联技术获得准确的药物抗体比,有效支持药物血清半衰期,改善药物代动力学特性,实现均质生产和大规模生产。


LCB董事长兼首席执行官金荣柱博士说: "我们很高兴能与基石药业达成这一协议。在肿瘤领域,特别是全球临床研发方面,基石药业具有丰富的专业知识。本次合作将为LCB71产品开辟全球发展和商业化的道路,惠及全球患者。我们坚信,基石药业是保证这种关键药物未来良好发展的最佳合作伙伴。”


关于基石药业


基石制药是一家专注于开发和商业创新肿瘤免疫治疗和精确治疗的生物制药公司,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。基石药业成立于2015年底,汇集了一支在新药研发、临床研究和商业化方面经验丰富的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合治疗为核心,建立了由15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管道,其中5种后期候选药物正处于关键的临床试验或注册阶段。基石药业凭借经验丰富的管理团队、丰富的管道、专注于临床发展的商业模式和丰富的资金,其愿景是为全球癌症患者带来创新的肿瘤治疗,成为中国世界领先的生物制药公司。


关于LegoChemem Biosciences


LegoChem Biosciences (LCB)是一家专注于利用其专有药物发现技术LegoChemistry和ADC平台技术Conjuall开发下一代新疗法的临床生物制药公司。LCB公司自2006年成立以来,一直致力于基于专有平台技术研发抗体偶联药物(ADCs)、抗生素、抗凝剂和抗癌疗法。


 
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