202年11月2日，马里兰州贝塞斯达 /美通社/ -- Revimmune，一家位于法国巴黎和马里兰州贝塞斯达开发的CYT107(重组人白介素7)的私营生物技术公司，用于传染病、败血症和癌症，今天宣布其针对重症新冠肺炎患者的“ILIAD-7.国际随机比较2期临床试验已在美国5个试验中心招募患者。这项测试已经在英国和法国进行了一段时间，即将在巴西开始。
ILIAD-7试验已开始在巴恩斯犹太医院、密苏里浸信会医学中心、圣路易斯华盛顿大学和其他四个研究中心招募患者： 克利夫兰诊所、石溪大学医院、佛罗里达大学医学中心和罗格斯大学新不伦瑞克医学中心正在进行中。
圣路易斯 科学家Kenneth，华盛顿大学的医生 Remy博士 解释说：“在过去的几个月里，我们实验室提供的数据和来自其他机构的越来越多关于新冠肺炎的文献表明，患者持续而严重地失去了具有强免疫抑制作用的淋巴细胞，而不仅仅是细胞因子风暴引起的。 新冠肺炎患者淋巴细胞损失最严重，继发性医院患性感染的可能性很高。”
克利夫兰 诊所勒纳医学院医学教授Vidula Vacharajani博士说：“IL-为恢复新冠肺炎患者免疫力提供了一种潜在的新方法，可以降低继发性医院性感染的发生率。”
到目前为止，已有500多名传染病、败血症和癌症患者接受了CYT107的临床试验，证明了良好的安全性和令人鼓舞的结果。CYT107的主要作用机制是恢复淋巴细胞的功能，改善淋巴细胞的淋巴细胞增殖，从而帮助消除入侵的病原体。
在8月份的《美国医学协会杂志》中，CYT107成功发表在重症新冠肺炎患者中。（JAMA）在开放的网络上，CYT107改善了新冠肺炎12名同情用药患者的绝对淋巴细胞计数。
CYT107治疗目前正在进行两次随机对照试验，旨在提高低氧血症和严重淋巴细胞减少的危重患者的生存率。 该研究目前正在美国的五个研究中心进行，预计将持续到12月。
