近日，凌科药业宣布与日本神户大学合作(Kobe University)日本理化学研究所(RIKEN)签署独家授权协议，开发新的药物作用机制(MOA)RAS抑制剂。与此同时，凌科药业与神户大学签订的协议还包括神户大学继续提供活性筛选和结构技术支持。
RAS是各种癌症的主要诱发因素，包括胰腺癌(95%)、结肠癌(50%)和肺腺癌(30%)。RAS自20世纪60年代被发现以来，一直是医学界希望征服的目标，但其成就非常有限。近年来，KRASAS通过不可逆性结合抑制剂 G12C突变取得了进展，但这种治疗并不能抑制其他更常见的KRAS突变，如G12V和G12D。
凌科药业创始人、董事长兼首席执行官万昭奎博士表示：“凌科药业将利用其药物化学和药物设计专业知识，开发更理想的RAS抑制剂，针对更广泛的“非成药”RAS突变引起的恶性肿瘤，最终开发临床有效药物。对我们来说，这是一个雄心勃勃的药物研发过程，我们想挑战一个几十年来一直“不可用”的目标，但我们相信，我们与两个世界知名的研究机构合作，使用新的药物机制开发新的靶向药物，将给癌症患者带来更大的希望。”
