7月25日，康希诺生物有限公司与辉瑞投资有限公司在上海签署了推广服务协议。康希诺生物独立开发的四价脑膜炎球菌组合疫苗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）经批准后，辉瑞将负责其在中国大陆市场的学术推广工作。
双方的合作开启了两家公司共同努力满足中国人民不满足的医疗需求的重要里程碑。
侵袭性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌引起的严重传染病。在中国，5岁以下儿童的发病率最高，尤其是6-2岁儿童。如果不及时治疗，死亡率可高达50%。接种疫苗是预防侵袭性脑膜炎的有效措施。
康希诺生物自主研发的四价脑膜炎球菌结合疫苗曼海欣(MenhyciaTM)是康希诺生物16种创新疫苗的核心产品之一。用于预防脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性脑脊髓膜炎，A、C、W135和Y四种常见的致病性脑膜炎球菌血清组分别与载体蛋白CRM197相结合，比我国目前使用的2岁以下婴儿脑膜炎球菌疫苗具有更广泛的保护性。2019年12月，中国国家药品监督管理局对曼海进行了欣赏®(MenhyciaTM)四价脑膜炎球菌结合疫苗被列入优先审查品种名单，成为中国第一个进入该名单的疫苗。
康希诺生物有限公司董事长兼首席执行官余雪峰表示：“康希诺生物与辉瑞的合作开启了由中国创新疫苗企业主导的首个研发和生产的创新模式，由跨国企业推广。我们很高兴与辉瑞合作，为中国人民提供创新的脑膜炎球菌疫苗。”
辉瑞生物制药集团中国首席运营官吴坤先生说：“合作反映了辉瑞积极支持中国医疗改革的承诺。它突出了辉瑞努力扩大疫苗的可及性，减少传染病的威胁，满足中国人民的健康需求。”
