信立泰特立帕肽注射液临床试验申请获受理

4月13日，新立泰宣布，公司及其子公司新立泰（苏州）制药有限公司、新立泰（成都）生物技术有限公司收到国家药品监督管理局批准的验收通知，接受“特立帕肽注射液”临床试验申请。

特立帕肽注射液适应症计划用于治疗绝经后骨质疏松症，骨折发病率高。该产品计划每天一次，注射前不溶解，直接皮下注册，更方便患者使用。

获批上市后，将进一步丰富公司在骨科领域的产品管道，为患者提供更多的用药选择。