辉瑞2019Q1 全球营收131亿美元,增长5%

   2019-05-07 声远医药网46860
核心提示:辉瑞2019Q1全球营收表现强劲,收入131亿美元,增长5% 4月30日,辉瑞公司(NYSE:PFE)公布了2019年第一季度的财务业绩:2019年第一季度的营业收入为131亿美元,增长5%。 纽约2019年5月7日/美通社/--4月30日,辉瑞公司(NYSE:PFE)公布了2019年第一季度的财务业绩:2019年第一季度的营业收入为131亿美元,增长5%。

5月7日/美通社/-4月30日,辉瑞公司公布2019年第一季度财务业绩:2019年第一季度营业收入131亿美元,增长5%。


辉瑞在2019财年开始时,确定了其三大业务:


辉瑞生物制药集团是一家基于科学的创新药品业务集团,包括所有原创新药品业务(不包括健康药品)和新的医院业务部门。后者从事辉瑞无菌注射剂和抗感染药物的全球商业化,包括辉瑞的合同生产经营——辉瑞首席执行官。辉瑞还将其生物类似药物组合纳入肿瘤、炎症和免疫业务,部分成熟药物产品纳入内科业务部。


辉瑞普强是一家专注于专利到期品牌药品和仿制药的全球商业集团,包括20个专利到期的固体口服制剂品牌,包括乐瑞卡、利普妥、网络幸福、万爱可和西乐宝,以及一些仿制药。


健康药物包括辉瑞的非处方药(OTC)。


辉瑞生物制药集团营业收入亮点


辉瑞生物制药集团2019年第一季度总营业收入92亿美元,增长7%。主要驱动因素是:


艾乐妥(Eliquis)全球收入增长36%,主要驱动因素是非瓣膜性心房颤动和口服抗凝血药市场份额持续增加;


爱博新(Ibrance)主要驱动因素是全球收入增长25%:


–在欧洲发达市场、日本和一些新兴市场上市后,国际市场业务增长107%,销售持续强劲;


–美国市场业务增长2%,转移性乳腺癌适应症销售放缓;


沛儿13疫苗(Prevnar13)全球收入增长10%,其主要驱动因素是:


–新兴市场业务增长31%,主要体现了政府对儿科适应症疫苗采购量增加的总体有利影响,以及全球疫苗免疫联盟(GAVI)与2018年第一季度成人国家免疫规划相关的非重复数量抵消了相关出货量的增加;


–美国市场业务增长6%,反映出2019年第一季度政府对儿科适应症疫苗的购买量增加,部分地区被去年同期未接种疫苗的人数减少所抵消,导致成人适应症营业收入持续下降;


尚杰(Xeljanz)主要驱动因素是全球收入增长34%:


–国际市场业务增长89%,主要体现了类风湿性关节炎适应症的持续使用和最近在一些发达市场发布的溃疡性结肠炎适应症;


–美国市场业务增长18%,反映了类风湿性关节炎适应症的强劲增长,以及银屑病关节炎和溃疡性结肠炎适应症的上市。


辉瑞普强的营业收入亮点


辉瑞普强在2019年第一季度的营业收入总额为31亿美元,增长1%,体现在:


新兴市场业务增长25%,其驱动因素是中国强劲的销售驱动业务增长,主要涉及立普妥、网络活动和西乐宝;


日本业务增长10%,主要驱动因素是乐瑞卡和西乐宝的强劲增长。


辉瑞首席执行官艾伯乐博士说:


由于我们一些生物制药品牌的持续驱动,我们在2019年第一季度的财务业绩强劲,主要包括艾乐妥(Eliquis)、爱博新(Ibrance)、沛儿13疫苗(Prevnar13)和尚杰(Xeljanz),以及一些以中国市场为主的辉瑞普强品牌的强劲业务增长。我们的新业务结构旨在最大限度地实现当前营业收入的增长,并将公司转变为2020年后的发展时期——我们预计到2025年将保持中等个位数的收入增长。我们始终重视商业战略的实施,管理相关费用,推动我们的研发产品线,谨慎配置我们的资产,从而确保辉瑞的持续成功。


我们的研发产品线继续提供差异化的治疗方法,预计将提高多个治疗领域的现有治疗标准。2019年前四个月,我们获得了五项监管批准,提出了Xtandi三期用于治疗转移性激素敏感前列腺癌的药物数据,以及我们成人20价肺炎球菌候选疫苗的二期免疫原性数据。在2019年接下来的几个月里,我们期待着这些药物在美国被批准:与甲状腺素蛋白相关的心肌病药物tafamidis、肾细胞癌(RCC)Bavencioio一线治疗方案-Inlyta(英立达)组合,以及我们的生物类似药利妥昔单抗、贝伐单抗和阿达木单抗。Janus激酶-1(JAK1)抑制剂PF-04965842的三期临床数据也有望在2019年获得治疗中度至重度特应性皮炎的临床数据。此外,针对镰状细胞疾病血管阻塞危象的rivipansel也在研发过程中。我们目前的研发产品线为我们提供了前所未有的机会,有望改变数百万患者的生活,为我们所有的股东创造价值。


 
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