3月28日，雅培宣布，美国FDA授予它检测新型冠状病毒（COVID-19)即时检测分子（point-of-care test）紧急使用授权（EUA）。该测试可在短短五分钟内给出阳性结果，并在13分钟内给出阴性结果，是目前最快的即时测试之一。该测试将在公司进行ID测试 在医生办公室、紧急护理诊所、医院急诊科等广泛的医疗保健环境中，NOW平台的运行提供了快速的效果。
ID NOW平台体积小，重量轻(6.6磅)，便携式(小烤面包机大小)，由于其高精度，分子技术受到临床医生和科学界的重视。ID现在是美国最广泛使用的分子即时检测平台之一。
雅培公司总裁兼首席运营官Robert B. Ford先生介绍说，雅培下周可以做NOW COVID-19检测试剂盒为美国急诊医疗环境中的医务人员提供。目前，美国大多数ID检测平台都在这种环境下使用。该公司正在与美国政府合作，将测试提交给可能影响最大的地区。
