戈诺卫联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎临床研究

   2020-02-27 声远医药网46040
核心提示:第一例确诊的新型冠状病毒肺炎患者已于2020年2月17日入组接受戈诺卫®联合利托那韦治疗

歌礼制药有限公司今天宣布,由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®联合利托那韦治疗新型冠状病毒的临床研究:国家卫生委员会发布的《新型冠状病毒诊疗方案(试行第六版)》出院后,已有3例患者达到出院标准,其他入组患者正在治疗中。


2020年2月16日,该研究获南昌市第九医院伦理委员会批准。2020年2月17日,第一例新型冠状病毒确诊患者入组接受戈诺卫®联合利托那韦治疗。陈宏义是南昌市第九医院感染科主任,江西省中西医结合学会传染病专业委员会主任。


本临床研究的药物戈诺卫®口服丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂于2018年6月获国家药品监督管理局批准,用于治疗慢性丙型肝炎。戈诺卫®是中国本土企业开发上市的第一种直接抗病毒药物(Direct Acting Anti-viral agent, DAA),获得国家十三五重大科技专项“重大新药创造”专项项目支持。


英国“自然”杂志(Nature Reviews Drug Discovery)发表于2020年2月10日《Therapeutic options for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV)》本文指出,现有的抗艾滋病毒和丙型肝炎药物可能会抑制新型冠状病毒。


歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴金子博士说:“我很高兴歌礼作为中国抗病毒领域的领先企业,经过多年的技术沉淀,公司开发的抗病毒药物已应用于新冠肺炎治疗的临床研究。我希望歌礼能为抗新冠肺炎药物的研发和应用做出更大的贡献。”



 
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