11月20日晚，普利制药300630微信微信官方账号公告:
海南普利制药有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）最近收到了芬兰国家药品管理局颁发的更昔洛韦注射上市许可证：
[药品基本信息]
药品名称：更昔洛韦注射
剂型：注射剂
规格：500mg
生产企业：海南普利制药有限公司
发证机构：芬兰国家药品管理局
【更昔洛韦适应症注射】
(1)治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)的巨细胞病毒性视网膜炎。
(2)预防有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
更昔洛韦（Ganciclovir）它是鸟嘌呤核苷衍生物，类似于阿昔洛韦，是第一种对人类巨细胞病毒有效的药物。它不仅能抑制所有疱疹病毒，还能阻断EB病毒引起的正常带状淋巴细胞病变。Syntex最早于1980年 ResearchJulien(现在是Roche) Verheyden和John Martin合成。更昔洛韦抑制病毒DNA合成的机制是竞争抑制脱氧鸟苷三价磷酸盐与DNA聚合酶的结合；丙氧鸟苷三价硝酸盐与病毒DNA的结合最终导致DNA延长。
用更多的洛韦注射普利制药
更昔洛韦成功研发普利制药注射后，分别提交国内外仿制药注册申请，属于共同产品。已在12个国家和香港上市。
· 2014年
德国和荷兰获得上市许可证
· 2016年
取得法国上市许可证
· 2017年
获得英国上市许可证
· 2018年
获得美国和中国的上市许可证
· 2020年
国内首家通过仿制药一致性评价
获得塞浦路斯和泰国上市许可证
· 2021年
取得意大利上市许可证
· 2022年
获得哥斯达黎加和瑞典上市许可证
· 近日
该公司已收到芬兰国家药品管理局颁发的上市许可证。
全球12个国家批准同线同标同质上市
更昔洛韦注射是普利制药开发的原料制剂一体化，针对国内外市场的双重报告品种。
用更昔洛韦国内、欧美等国际市场共用一条生产线，质量标准相同，产品质量相同。
更昔洛韦已在中国、德国、荷兰、法国、英国、美国、塞浦路斯、泰国、意大利、哥斯达黎加、瑞典、芬兰等12个国家和中国香港上市。
