目前国内疫情只有偶发病例，全球疫情病例仍在急剧上升；截至目前，据药智统计，确诊病例266500例，比上天增加21523例。260万患者迫切期待一种特殊药物的使用。
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中国新冠肺炎疫苗将作为全球公共产品
习近平主席在第73届世卫大会视频会议开幕式上发表讲话时宣布，中国新冠肺炎疫苗研发投入使用后，将作为全球公共产品，为发展中国家疫苗的可及性和负担性做出贡献。
康希诺的重组疫苗(腺病毒载体疫苗)位于全球疫苗研发的第一梯队，最近获得了加拿大卫生部关于重组疫苗(腺病毒载体)的Ad5-nCoV“临床试验申请批准。
此外，属于疫苗研发第一梯队的ModernaMRNA疫苗最近也取得了突破。
MRNA疫苗取得重大突破
昨天，Moderna公布了其新冠肺炎疫苗MRNA-1273早期人体试验数据:45名受试者全部产生抗体，8名受试者最初产生中和抗体。试验第43天，最小剂量(25微克)组的抗体水平与病毒感染患者康复后的抗体水平相当，而100微克组“明显超过这个水平”，试验中无严重不良反应。由于志愿者对注射点过敏和全身反应严重，最高剂量250微克组将不在未来的临床试验中使用。
mRNA-1273美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）与生物技术公司Moderna合作开发。疫苗不含冠状病毒，而是以MRNA为主，引导人体产生类似新冠肺炎表面的蛋白质，从而引起免疫反应，防止感染。
与传统疫苗相比，MRNA疫苗最大的优势是速度。此外，它不需要额外的佐剂，安全性好，生产过程相对方便，可以大规模生产。赛诺菲和复星制药都布局在MRNA疫苗领域。
不断开发的抗体
中国团队登上热搜
5月18日，美国《Science》该杂志在网上发表了一篇题为《一对非竞争性人源中和抗体阻断COVID-19病毒与受体ACE2的结合》的论文，称他们发现了两种可以有效阻断新冠肺炎感染的人源单克隆抗体，预计将用于研发抗新冠肺炎药物和疫苗。话题一出，就冲到百度热搜榜首！
不断开发的中和抗体
对于新冠肺炎的中和抗体研发，国内也有不少企业通过自主研发或合作研发进行研究。金三角（清华大学、北京大学和中国科学院）也与企业合作。中国科学院与君实生物合作、清华大学与腾盛博药合作、北京大学与益翘神州/药明生物合作等都在短时间内开发了治疗性候选抗体。此外，济民可信、信达生物、成都盛世君联等也在自己的平台上进行了研发。
在此之前，中国创办的创新药企Sorentonto Therapeutics还宣布，他发现了一种抗体，可以阻断新冠肺炎与细胞的结合，并被证明在实验室中100%有效。100%有效，是股价炒作还是真的，等待文章正式发表后的数据披露。
什么是备受关注的中和抗体？
研究表明，新冠肺炎是一种RNA病毒，外壳上有刺性S蛋白。当新冠肺炎入侵细胞时，S蛋白与人体细胞表面受体ACE2结合，然后进入细胞，在细胞中被转录酶复制，重新组装成大量新病毒，继续感染其他细胞，从而攻击人体。
简单来说，为了防止病毒细胞的复制，需要一种能阻断病毒与细胞表面受体结合的物质。不好的一点是为病毒找到另一个对象。这个“对象”率先与病毒结合，让细胞落单，然后就不能感染细胞，危害人体。这个“对象”就是我们所说的中和抗体。我国抗击新冠肺炎疫情使用的血清(浆)疗法本质上是一种抗体疗法。
需要注意的是，中和抗体不是疫苗。疫苗使用抗原（细菌/病毒）刺激人体细胞，诱导人体细胞产生抗体；中和抗体治疗开始直接注射。
一般来说，优质中和抗体可用于新冠肺炎治疗，更安全、更有针对性，也可用于短期预防。即使疫情持续反复，这种类似药物的中和抗体也会比血浆疗法更有效。
