**大疱性表皮松解症：症状、治疗与日常护理全解析**
大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa, EB）是一种遗传性机械性大疱疾病，患者皮肤在轻微摩擦或碰撞后易出现水疱、血疱及糜烂。该病依据发病部位和遗传方式可分为单纯性大疱性表皮松解症（EBS）、交界性大疱性表皮松解症（JEB）和营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）等类型。获得性大疱性表皮松解症（EBA）则与自身免疫反应有关。
症状方面，患者皮肤水疱大小不一，常发生于手足、肘部、膝盖等易受摩擦部位，水疱破裂后易导致皮肤糜烂和疼痛。病情反复或严重时，皮肤愈合后会留下瘢痕，影响功能和外观。部分患者还会出现指甲、牙齿异常及黏膜受累等症状。
治疗方面，目前尚无特效疗法，主要以保护皮肤、防止摩擦和压迫为主。患者可使用非粘连性合成敷料、无菌纱布或广谱抗生素软膏防治感染。在药物选择上，外用抗菌剂和抗生素可减少细菌负荷，镇痛剂可缓解轻至中度疼痛。对于重型疼痛，可能需要应用阿片类药物或抗焦虑药物。
此外，草药疗法如健脾除湿汤、马齿苋煎剂等，以及光疗、手术治疗等方式，也可在医生指导下进行尝试。日常生活中，患者应保持皮肤清洁，合理饮食，补充蛋白、维生素，忌食酒类等辛热刺激物，避免精神紧张等应激刺激。
面对大疱性表皮松解症，患者需保持乐观心态，积极配合医生治疗，以提高生活质量。
