1.确保患者用药安全是医务人员和患者共同追求的永恒主题
根据世界卫生组织（WHO）统计数据显示，世界上有七分之一的病人因不合理用药而死亡，安全用药已成为世界卫生问题。
2021年，国家卫生委员会办公厅发布《关于规范药物临床综合评价的通知》(国家卫生办公室药物管理局发布)〔2021〕16号)制定了《药品临床综合评价管理指南(2021年试行版)》，要求各级各类医疗卫生机构加强药品临床综合评价。
到目前为止，中国还没有统一的药品准入和转移标准和药品综合评价和选择系统工具。建立动态调整机制和相应的药品评价和选择系统，开发配套的在线智能系统工具势在必行。
科学的药品评价和选择可以保证医疗机构药品品种结构的优化，有利于确保患者接受安全、有效、经济、适宜的药物治疗，有利于为第三方监督管理机构制定药品相关政策提供参考依据，有利于药品生产企业自我评价，提高药品质量，有利于药品经营企业加强药品管理。
2.传统的评价方法:三张表决定了药物的命运？
传统的药物准入过程包括：我院临床科室提出需求→药学部对药品进行了评价→药品委员会审查选拔。完成“引进申请表”、“评估表”、“审核表”三张表。当然，也离不开对评价人员的长期培训，利用多个数据库寻找海量证据资料，进行举证、填写、计算、评分。整个过程是手动的，离线的。更费时费力。更有甚者会怀疑证据是否充分、完整、维度是否合理等。
3.政策导向:指出药物临床综合评价工作的持续推进
2020年，《医疗机构药事管理条例》开始实施；2021年，国家卫生委员会发布《关于规范药品临床综合评价的通知》。
图片来源：湖南省人民政府官方网站
图片来源：药物政策和基本药物制度司官方网站
4.发布“指南”：为我国医疗机构建立一套药品评价和选择量化评分体系
由健康中国研究中心药品与健康产品专家委员会等协会联合发起，由赵志刚、董占军、刘建平三位专家领导，并联合全国三级医院药学专家，省市代表性药学团队于2020年7月30日正式发布《中国医疗机构药品评价与选择快速指南》（以下简称《指南》），旨在为我国医疗机构建立一套药品评价和替代量化评分体系。2023年3月9日，《指南》发布到第二版。与第一版相比，结合现有的实际应用经验，调整了部分评价指标的权重，使药品评价更加注重药品本身。《指南》通过药学特征(28分)、有效性(27分)、安全(25分)、为了客观地选择和评价进出医疗机构的药品，经济型(10分)等(10分)等五个维度进行量化评分。
图片来源：参考文献1
“指南”一经发布，各省就开始使用指南，形成了各类药品评价和选拔专家的共识：
图片来源:广东省药学会官网
图片来源：万方文献
图片来源：万方文献
在“指南”的指导下，如果有一套系统来帮助理解指南，帮助解决快速的“检查数据，找到依据”，无疑是锦上添花，让药物评价和选择真正快速起步！
5.数据赋能，智能选药:技术+大数据让药品评价和选药真正快
图片来源：www.drugv.com网站截图
通过理解指南，R&D人员配备了《中国医疗机构药品评价与选择快速指南》开发的专业在线系统工具，通过锚定国家数据、在线药品评价与选择、高效寻找综合证据、科学量化评分等方式，以“指南”为基准:
为医疗机构提供基本原则、技术指导、评价技术、方法和量化记录表，进行快速药品综合评价和选择；
医疗机构药事管理与药物治疗委员会(小组)、药师、医生等有关人员和政府有关部门制定药品政策，提供技术参考。
帮助医疗机构有效开展药品评价选择、处方集管理、基本药品供应目录品种结构优化和药品政策制定。
特别送【药品评价与选择系统】试用，欢迎体验。
